女学霸和豌豆演绎爱的传奇

现代遗传学之父孟德尔通过豌豆实验，发现了遗传规律、基因的分离规律及基因的自由组合规律。150年以后，中国上海姑娘陈懿玮痴迷地继续孟德尔的实验研究，她将目光投向了罕见病。罕见病大部分是由基因缺陷引起的，患者大多面临着病无所依、医无所药、药无所保的艰难困境，这深深触动了陈懿玮的心。她毅然辞去稳定的工作，启动“豌豆Sir”公众号，为罕见病患者提供公益科普服务，并积极为患者筹集善款。

18岁赴香港中文大学，探索生命的本质

陈懿玮出生在上海一个教师家庭。小懿玮从小就与书为伴，知识的海洋带给她一次次奇幻之旅。她有一个梦想：拥有一个与世隔绝的湖畔木屋，每年冬天窝在书屋里“冬读”一季。

2001年，陈懿玮18岁。那年她不仅顺利考入复旦大学临床医学七年制专业，后来也顺利通过了香港中文大学的面试。香港中文大学是香港唯一有诺贝尔奖得主、菲尔兹奖得主、图灵奖得主任教的大学，不少中大的学者和研究人员屡获殊荣，异乡文化氛围的感召、独立自主生活的渴望，让陈懿玮告别家乡，赴港学习。

因为从小就对生命的本质十分好奇，陈懿玮自主填报的志愿是生物化学，希望能通过生物科技促进医疗发展，造福人类。

陈懿玮第一次分子克隆与第一株转基因果蝇的实验都是在香港中文大学的本科阶段完成的。大四那年，陈懿玮在香港亲历了2003年非典爆发的时期，校园中有同学感染非典病毒，导致全校停课。与此同时，全港的优秀生物学实验室受特首之命，通力合作，以期用最短的时间破解SARS病毒的基因组。陈懿玮所在的香港唯一的果蝇实验室就负责SARS病毒的3a基因，这也成了陈懿玮的毕业课题。她带领低年级的学弟们日以继夜地进行研究工作。她白天指导学弟们进行实验，晚上分析实验结果，次日凌晨四五点钟离开实验室，上午九点再次回到实验室……经过几个月的辛勤努力，他们发现了数个与3a基因相互作用的基因——可以作为未来治疗非典的潜在靶点。2004年，他们的研究成果在国际期刊发表。由于近十年来第一次有本科生发表论文，陈懿玮他们轰动全系。对陈懿玮而言，成就是次要的，真正重要的是深切体会到自己所掌握的知识与技能可以探索未知，还有可能挽救生命。

生命是个不断攀登高峰而实现自身价值的过程。2003年9月至2004年6月，陈懿玮作为本科交换生赴德国海德堡大学继续深造，在著名的科学家实验室学习，以陈懿玮名字命名的抗体问世。2006年9月至2008年5月，她在海德堡大学完成硕士研究生学业，论文《两种新型腺相关病毒载体的发明与分析》获得满分，自主设计并制备的病毒载体被全世界科学家们使用。2008年6月至2013年5月，她在海德堡大学完成生物学博士课程，构建的转基因小鼠能够循环调节基因表达，填补了科学空白。2011年7月至8月，她前往“分子生物学圣地”美国纽约长岛冷泉港进行科学研究。陈懿玮一路攀登生命科学的高峰，取得最高学位，也收获了美丽的沿途风光。

游子学成归国，“豌豆Sir”聚焦罕见病

2013年，陈懿玮回国加入世界知名新药开发公司，负责罕见病药物的研发项目。渐冻症、SMA、血友病、白化症等罕见病大部分是由基因缺陷引起的，在中国被称作疑难杂症，有超过1600万患者，很多都是儿童。罕见病患者大多面临着病无所依、医无所药、药无所保的艰难困境。第一次如此深入了解到中国罕见病的现状，陈懿玮受到深深的触动。

不久之后，她成了一名母亲。陈懿玮怀抱着嗷嗷待哺的新生命，用整整6个月的时间沉下心来思考：该如何做一名合格的母亲。是给她提供物质条件，精英教育，还是带她游历世界、给她无微不至的陪伴？陈懿玮觉得都不是。她想成为一名身体力行的母亲，用自己的生命为孩子示范——一个人应当如何度过真正有意义、死而无憾的人生。于是，她做了一个决定，放弃稳定的工作、舒适的生活，去完成这个使命——将十几年来所掌握积累的遗传学知识贡献出来，帮助有需要的人们。

陈懿玮的丈夫、父母以及更多的至爱亲朋都非常支持她的这个决定，为此她深深感动。

俗话说，万事开头难，陈懿玮觉得做罕见病科普知识宣传，比做科研还要难。如何使科普的内容对广大读者有价值，既要科学精准，又要符合当下大家接受知识的习惯，最终还要让它从海量的信息中脱颖而出，都需要思考。最终，她给这个公益科普宣传公众号取了一个与基因关系密切而又活泼可爱的名字——“豌豆Sir”。

文章来源：《中华传奇》 网址: http://www.zhcqzz.cn/qikandaodu/2021/0402/1245.html